Un gros pas en arrière

Vendredi s'est avéré être un journée TRES difficile. Vincent avait de la difficulté à respirer, son oeil droit (le bon) s'est mis à trembler plus (nystagmus), ce qui lui donne des vertiges en marchant, et il avait de plus en plus de difficulté à avaler les liquides.

Nous sommes allés au traitement de radiothérapie comme à tous les jours, mais en après-midi, en essayant de s'endormir, Vincent s'est mis à paniquer car il avait l'impression de manquer d'air. Nous avons fait des exercises de relaxation, et il a pu se calmer et respirer un peu mieux. Tout de même, nous avons appelé à l'hôpital et Dr Carret a prescript une pompe de Ventolin pour Vincent. Elle ne pensait pas que les problèmes respiratoires étaient liés à la tumeur, et malgré le fait que Vincent n'aie jamais eu d'allergie, il est possible qu'il soit affecté cette année. De toute façon, elle était d'avis qu'il fallait l'essayer. La pompe a heureusement fonctionné et Vincent avait un peu plus de facilité à respirer après l'avoir utilisé. Pour ce qui est de son oeil et de sa déglutition, il est tout simplement probable que le décadron est maintenant trop bas. Nous avons donc remonté la dose ce matin, en espérant que les problèmes diminueront. En attendant, nous utilisons des liquides plus épais, tel nectars, jus de tomate, et gélatines maison. C'est un gros pas en arrière pour nous.

Vincent n'a pas rechigné lorsque nous lui avons dit que nous remontions les doses de décadron. Il avait d'ailleurs parlé cette semaine qu'il préferrerait attendre la fin des traitements de radiothérapie avant de descendre encore, puisque chaque baisse de dose a été accompagné d'un dure aggravation pour lui. Il préferrerait pouvoir se reposer en paix à chaque baisse.

Aujourd'hui, samedi, Vincent a eu une meilleure journée qu'hier: plus d'énergie, plus d'appétit, plus éveillé, plus blageur. Il a pu dormir ce matin étant donné que nous n'avions pas à nous rendre à l'hôpital. Il m'a d'ailleurs déclaré en après-midi qu'il avait hâte que ça finisse pour pouvoir se reposer à son gré toute la journée, sans avoir à planifier les voyages aux traitements. Il a pu jouer au Cribbage contre maman et nous avons souper en famille, dans le salon...

C'est difficile pour nous de donner des mauvaises nouvelles, mais les 2 derniers jours ont été très pénible. Ce soir, nous avons lu les commentaires du blog avec Vincent, ce qui lui a procuré un petit moment de bonheur. Il a beaucoup été touché par le don de sang de sa tante Judith et était très content d'avoir des nouvelles de Coco, son cheval adoré qu'il n'a pas vu depuis plus d'un mois. SVP, ne le lâchez pas, continuez les anecdotes et les mots d'encouragements. Il faut réaliser que c'est pratiquement son seul contact avec le monde extérieur. On lui répète souvent que plusieurs personnes lisent son site mais n'écrivent pas. C'est un peu abstrait pour lui et il semble très incrédule. Il ne reste qu'à ces gens de lui prouver que nous avons raison... Un petit "coucou", ça ne coûte que quelques instant, et ça accompli tellement.

On vous embrasse.